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                奋进南师

                生科院我胡志刚副教授-郭志刚教授课题组揭示DNA修复蛋白调控肿瘤进展新机制

                研究表明,DNA修复酶与肿瘤的发生与治疗密切应该是没有什么大问题相关,细胞内DNA修复酶像一把双刃剑。一方面,在正常细我也无法百分百确定胞内,DNA修复酶帮助细胞抵抗自发或诱导的DNA损伤,维持基因组稳定性,防止基因突变。另一方面,在肿瘤细胞内,DNA修复酶帮助肿瘤细胞抵抗化疗药物的作用,导致化疗失效。因此,研究DNA修复⌒酶的功能与调节机制,对于肿瘤基础研究以及开发新一代抗小唯朝笑着点了点头肿瘤药物,具有重要的理论和临床意义。

                最近,生科院胡志刚-郭志刚课题组以DNA碱基切除修复途径(BER)中的两个说关键酶FEN1和Polβ为研究对嘶象,深入阐明ㄨ了DNA修∮复蛋白调控肿瘤发生的新机制,为肿瘤的预防和治告诉你们疗提供了新的靶点和药ω 物开发思路。研究成果连◣续在《Oncogene》上发表两篇论文。《Oncogene》为Nature出版集团下最知名的肿瘤专业期刊之一,2020年影响因子地方为7.97。

                在第一篇文【章中,课题组研究发现一而每一次种新的microRNA--MicroRNA-140,可以靶向』阻断肿瘤细胞中DNA修复酶FEN1的表达,从而抑制乳腺癌细胞」的增殖和克隆形成能力。该microRNA和化疗药物如阿霉素联合使用时,显著地增强了乳腺癌细两百亿仙石胞对化疗药▓物的▆敏感性。该研究成果以“MicroRNA-140 impedes DNA repair by targeting FEN1 and enhances chemotherapeutic response in breast cancer”为题发表在《Oncogene》(2020)39:234-247。论文第一作者为生科院硕听到了没有士生鲁潇,郭志刚教授,胡志刚副教授为并㊣列通讯作者。论文链接:

                在第二篇文章中,课题组以乳腺癌和◥肺癌为研究模型,发现Polβ高表达能够有效抑制◆乳癌细胞的侵染和转移,提示Polβ是个潜▂在的抗肿关山月把给他瘤药物开发的靶点。研究成果以”DNA polymerase beta modulates cancer progression via enhancing CDH13 expression by promoter demethylation”为题于2020年7月8日在《Oncogene》上在↑线发表。论文第一作者为生科院¤博士生王梅娜,胡志刚副教授和郭志刚教授为论文并列卐通讯作者。论文链接:

                图注:C)过表达Polβ的肿瘤组织与正常组织界◥面清晰(右),而对照组肿瘤组织侵染到正常组织中了(左);D)过表达Ψ的肿瘤细胞在小鼠中生长得到抑制(左右对比);E)为D的解剖图。

                胡志刚副教授:2007.2-2009.12,就读韩国东亚大◣学生命科学学院,获理学博士学▼位;2010.1-2013.11美国斯坦福大︻学医学院博士后;2014年入职南师大生科何林眼中也是杀机闪烁院,与郭志刚教授组成课题组。目前为美国生理学会会员、江苏√省生理学会秘书长。

                • 更新时间

                  2020年07月10日 15:42

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                • 供稿

                  生科院

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